Alertan posible presencia de elemento cancerígeno en la Ranitidina; suspenderán producción
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Viernes 20 de Septiembre de 2019 8:05 pm
+ -Por la posible presencia de contaminantes se suspenderá la producción del antiácido.
El
laboratorio Novartis anunció que suspenderá la distribución de los medicamentos
de la marca Ranitidina fabricados por Sandoz, una medida denominada “de
precaución”, después de que se descubriera que estos medicamentos que combaten
la acidez estomacal contenían una impureza que podría vincularse con el cáncer.
La medida se
implementó después de que la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados
Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), así como la Agencia Europea de
Medicamentos, anunciaran a principios de septiembre que pruebas de algunos
productos de ranitidina contenían NDMA, clasificado como posible elemento
cancerígeno en el ser humano.
La agencia
estadounidense evalúa si los niveles bajos del NDMA presentes en la ranitidina
representan un riesgo para el consumidor.
Según
información de la cadena CNN en español, la ranitidina es un bloqueador de
histamina-2 de venta libre y recetado, mismo que como función disminuye la
cantidad de ácido estomacal.
Mediante un
comunicado distribuido por correo electrónico, el fabricante de medicamentos
confirmó que los productos aludidos serán retirados pendiente de una mayor
aclaración.
“Una pausa
preventiva en la distribución de todos los medicamentos que contienen
ranitidina Sandoz en todos nuestros mercados permanecerá en su lugar bajo mayor
aclaración, esto incluye cápsulas en EE.UU. Nuestra investigación interna está
en curso para determinar más detalles. En caso de inquietudes, medidas
adicionales adecuadas será implementado en alineación con las autoridades de
salud relevantes según sea necesario”, explicó el Laboratorio Novartis.
Por su parte,
el laboratorio Sanofi, que fabrica medicamentos de ranitidina vendidos bajo la
marca Zantac, señaló que actualmente no se encuentra entre sus planes dejar de
distribuir o fabricar Zantac u otros productos de ranitidina fuera de Canadá.
Sanofi
informó que los niveles de N-nitrosodimetilamina en la ranitidina encontrados
en pruebas preliminares apenas superan las cantidades que se encuentran en los
alimentos comunes.
Por su parte,
la agencia especializada en evaluar los medicamentos, han investigado la
presencia del NDMA en medicamentos para el corazón y la presión arterial,
conocidos como BRA.
