Por emergencia, FDA autoriza tratamiento experimental de Eli Lilly
Foto Internet
Lunes 09 de Noviembre de 2020 7:37 pm
+ -Los médicos ahora pueden usar el medicamento para tratar a pacientes con coronavirus que tienen casos leves o moderados, pero que tienen un alto riesgo de enfermarse más, dijo la empresa en un comunicado.
La
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de
autorizar el uso de emergencia del tratamiento de anticuerpos experimental de
Eli Lilly para COVID-19.
Los médicos
ahora pueden usar el medicamento para tratar a pacientes con coronavirus que
tienen casos leves o moderados, pero que tienen un alto riesgo de enfermarse
más, dijo la empresa en un comunicado.
El
medicamento es uno de los varios tratamientos con anticuerpos que se están
desarrollando y estudiando actualmente para tratar a pacientes con coronavirus.
El 7 de octubre, la farmacéutica presentó una solicitud para su aprobación de
emergencia.
El
tratamiento es similar al cóctel de anticuerpos Regeneraron que recibió el
presidente Donald Trump después de ser diagnosticado con COVID-19 en octubre.
En ensayos
clínicos, el tratamiento con anticuerpos monoclonales mostró resultados
prometedores al reducir los niveles de virus, los síntomas y las hospitalizaciones
en pacientes con casos leves a moderados. Los investigadores tampoco
encontraron efectos secundarios graves, dijo la compañía. La autorización de la
FDA significa que los pacientes de alto riesgo que muestran síntomas leves a
moderados pueden ser tratados con el medicamento.
“La
autorización de emergencia de bamlanivimab brinda a los profesionales de la
salud en la primera línea de esta pandemia otra herramienta potencial para
tratar a los pacientes con COVID-19”, dijo Patrizia Cavazzoni, MD, directora
interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Continuaremos
evaluando nuevos datos sobre la seguridad y eficacia de bamlanivimab a medida
que estén disponibles”.
