Vacuna covid de AstraZeneca muestra 74% de eficacia en nuevo ensayo
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Miércoles 29 de Septiembre de 2021 7:59 pm
+ -Un nuevo ensayo clínico de la vacuna contra el covid de AstraZeneca reveló que su efectividad es del 74% y de 83.5% en el caso de personas mayores de 65 años
La vacuna
contra el covid de AstraZeneca demostró una eficacia del 74% en la prevención
de la enfermedad sintomática, una cifra que aumentó al 83.5% en personas de 65
años y mayores, según resultados largamente esperados del ensayo clínico de la
compañía en Estados Unidos publicado el miércoles.
La eficacia
general del 74% fue menor que el dato provisional del 79% reportada por la
farmacéutica británica en marzo, un resultado que Un después al 76% después de
una inusual reprimenda pública por parte de funcionarios de salud de que la
cifra se basaba en "información desactualizada".
Los datos
analizaron a más de 26 mil voluntarios en Estados Unidos, Chile y Perú, que
recibieron dos dosis de la vacuna con un intervalo de aproximadamente un mes.
Los resultados se publicaron en la revista New England Journal of Medicine.
No hubo casos
de COVID-19 sintomático grave o crítico entre los más de 17 mil 600
participantes que recibieron la vacuna, en comparación con 8 casos de este tipo
entre los 8.500 voluntarios que recibieron el placebo. También hubo dos muertes
en el grupo de placebo, pero ninguna entre los que recibieron la vacuna.
“Quedé
gratamente sorprendida”, dijo sobre el resultado general la Dra. Anna Durbin,
investigadora de vacunas en la Universidad Johns Hopkins y una de las
investigadoras del estudio. "También fue muy protector contra las
enfermedades graves y la hospitalización".
No ha habido
casos de un efecto secundario de coagulación de la sangre raro pero grave
llamado trombosis con trombocitopenia que se haya relacionado con la vacuna AstraZeneca,
desarrollada con investigadores de la Universidad de Oxford.
AstraZeneca
dijo a fines de julio que tiene previsto solicitar la aprobación total de la
Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), e vez de
pedir una autorización de uso de emergencia. El presidente ejecutivo, Pascal
Soriot, dijo en una conferencia de prensa en ese momento que esperaba que la
vacuna aún pudiera desempeñar un papel en Estados Unidos, pese a que el proceso
demoraba más de lo esperado.
La compañía
está explorando dosis de refuerzo para personas que ya han sido vacunadas con
dos dosis de sus propias inyecciones o basadas en ARNm de Pfizer/BioNTech o
Moderna.
La vacuna,
conocida como Vaxzevria, está autorizada para su uso en más de 170 países. Un
portavoz dijo que la compañía espera solicitar la aprobación de Estados Unidos
a finales de este año.
Durbin dijo
que no espera que Vaxzevria se use mucho en Estados Unidos, pero la aprobación
de la FDA "les da seriedad".
Agencias
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