Agencia europea autoriza la píldora de Pfizer contra el Covid
Jueves 16 de Diciembre de 2021 12:18 pm
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) permitió este
jueves que los estados miembros utilicen la píldora contra el covid de Pfizer,
antes de su aprobación formal, una medida de emergencia frente a la nueva ola
de contagios. El gigante farmacéutico indicó esta semana que la píldora,
que reduce las hospitalizaciones y las muerte de personas de riesgo en un 90%,
debería resistir a la nueva variante del Covid, ómicron. "El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede
utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno
suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la
enfermedad", dijo la EMA en un comunicado. La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar
a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del
medicamento, por ejemplo ante un alza de los contagios y las muertes por covid
en la Unión Europea. Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de
una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que
se utiliza contra el virus del sida. "Paxlovid debería ser administrada lo antes posible
tras el diagnóstico del covid-19 en los cinco primeros días desde el inicio de
los síntomas", indicó la EMA que agregó que el tratamiento debe extenderse
durante cinco días más. Los efectos secundarios más corrientes son perturbaciones en
el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres
embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización. La EMA lanzó el 13 de diciembre un examen acelerado de una
autorización de comercialización. La agencia sanitaria ya emitió una aprobación de emergencia
similar para la píldora rival, del laboratorio Merck.
