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Cofepris autoriza Molnupiravir, la primera píldora para tratar COVID-19 en México



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Viernes 07 de Enero de 2022 8:12 pm

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el medicamento Molnupiravir, como tratamiento oral contra el coronavirus.

Este medicamento será destinado para atender pacientes con COVID-19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones.

Esta autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica.

Las autoridades sanitarias comenzaron la evaluación de este medicamento durante la semana del 23 de diciembre de 2021, cuando se tuvo intercambio de información técnica con otras agencias regulatorias; este proceso de transferencia de conocimiento se realiza gracias a la convergencia regulatoria, declarado prioridad en Cofepris en agosto del año pasado.

Mediante un comunicado, la dependencia aseguró que la aprobación de este medicamento ocurre en tiempo récord e incluso la autorización ocurre antes que en otros países.

“Esta aprobación se emite en tiempo récord, ya que las agencias de regulación sanitaria en el mundo contamos con evidencia científica que nos permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por covid”, comentó Alejandro Svarch Pérez titular de Cofepris.

¿Cómo funciona la píldora Molnopiravir?

De acuerdo con el mismo comunicado, la píldora contra el COVID-19 actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, evitando que se replique en el organismo. Se trata de un medicamento oral suministrado mediante cápsulas por cinco días.

Por último, la Cofepris aclara que el medicamento NO está autorizado para la venta al público. En caso de identificar la venta se debe denunciar mediante la página gob.mx/Cofepris ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.

Agencias



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