Aprueba EU nueva versión de vacunas contra otras variantes de covid
Miércoles 31 de Agosto de 2022 1:09 pm
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Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron el
miércoles la nueva versión de las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna para la
variante ómicron, con miras a lanzar rápidamente una nueva campaña de
inmunización. Las dos vacunas actualizadas fueron autorizadas para una
dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y a partir de los 18 la
de Moderna, indicó la agencia de medicamentos estadounidense, la FDA, en un
comunicado. La nueva generación de vacunas se dirige tanto a la cepa
original del covid-19 como a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron. Por tanto, deberían "brindar una mayor protección
contra la variante ómicron que circula actualmente", escribió la FDA. A principios del verano, el Departamento de Salud de Estados
Unidos anunció que había comprado 105 millones de dosis de Pfizer y 66 millones
de Moderna para usar durante el otoño y el invierno. Las vacunas aún no han sido recomendadas por los Centros
para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)), la principal agencia de
salud pública estadounidense. Los CDC convocaron a un comité de expertos independientes
para discutir el tema el jueves. Tras realizar esas consultas, la directora de la agencia,
Rochelle Walensky, será la encargada de darle la luz verde definitiva. Esta nueva versión de los inmunizantes podría estar
disponible la próxima semana en el país. Las vacunas que circulan actualmente fueron concebidas para
proteger de la cepa inicial del virus que fue reportado por primera vez a fines
de 2019 en Wuhan, China. Pero poco a poco se han ido mostrando menos eficaces frente
a las variantes que fueron apareciendo con el tiempo, debido a la rápida
evolución del virus. A diferencia de las variantes alfa y delta, que finalmente
cedieron, ómicron y sus subvariantes han dominado gradualmente los contagios en
2022 en todo el mundo. Pfizer y Moderna también han presentado una solicitud de
autorización para esta versión actualizada de su vacuna a la Agencia Europea de
Medicamentos (EMA).
