Vacuna contra el VIH que se aplica dos veces al año muestra efectividad del 100% en pruebas
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Martes 09 de Julio de 2024 2:02 pm
+ -El tratamiento mostró 100% de efectividad en pacientes mujeres, según un nuevo estudio farmacéutico.
La farmacéutica estadounidense Gilead Sciences anunció que
el uso dos veces al año de lenacapavir, su inhibidor inyectable de la cápside
del VIH, ha demostrado una eficacia del 100% para el uso en investigación de la
prevención del VIH en mujeres cisgénero.
De acuerdo con una nota elaborada por Europa Press el
estudio cumplió sus criterios de valoración de eficacia clave de superioridad
de lenacapavir dos veces al año frente a 'Truvada' oral una vez al día
(emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg; F/TDF) e
incidencia de VIH de fondo (bHIV).
“Con cero infecciones y una eficacia del 100 por ciento, el lenacapavir administrado dos veces al año ha demostrado su potencial como una nueva herramienta importante para ayudar a prevenir las infecciones por VIH”, dio a conocer Merdad Parsey, director médico de Gilead Sciences.
“Esperamos con interés los resultados adicionales del
programa clínico PURPOSE en curso y continuar hacia nuestro objetivo de ayudar
a poner fin a la epidemia del VIH para todos, en todas partes”, señaló.
Estos son los primeros datos generados a partir del
programa 'PURPOSE de Gilead, que es el programa de ensayos de prevención del
VIH más completo y diverso jamás realizado. El programa 'PURPOSE' comprende
cinco ensayos de prevención del VIH en todo el mundo centrados en la innovación
científica, el diseño de los ensayos, la participación de la comunidad y la
equidad sanitaria.
"Si se aprueba la administración de lenacapavir dos veces al año para la profilaxis preexposición (PrEP), podría constituir una nueva opción fundamental para la prevención del VIH que se adapte a las vidas de muchas personas que podrían beneficiarse de la PrEP en todo el mundo, especialmente las mujeres cisgénero”, afirmó Linda-Gail Bekker, directora del Desmond Tutu HIV Center de la Universidad de Ciudad del Cabo (Sudáfrica) y ex Presidenta de la Sociedad Internacional del Sida.
“Si bien sabemos que las opciones tradicionales de
prevención del VIH son muy eficaces cuando se toman según lo prescrito, el
lenacapavir dos veces al año para la PrEP podría ayudar a abordar el estigma y
la discriminación que algunas personas pueden enfrentar al tomar o almacenar
píldoras orales de PrEP, así como ayudar potencialmente a aumentar la
adherencia y la persistencia de la PrEP dado su esquema de dosificación dos
veces al año”, explicó.
El uso de lenacapavir y el uso de Descovy para la
prevención del VIH en mujeres cisgénero están en fase de investigación y no se
ha determinado que sean seguros o eficaces, por lo que no están aprobados en
ningún lugar del mundo.
Uso en
hombres
Gilead espera obtener resultados a finales de 2024-principios
de 2025 del otro ensayo pivotal del programa, 'PURPOSE 2', que evalúa el uso de
lenacapavir dos veces al año en la PrEP entre hombres cisgénero que tienen
relaciones sexuales con hombres, hombres transexuales, mujeres transexuales e
individuos de género no binario que tienen relaciones sexuales con parejas
asignadas al sexo masculino al nacer en Argentina, Brasil, México, Perú, Sudáfrica,
Tailandia y Estados Unidos.