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Día Mundial de la Hemofilia: Concientización sobre el trastorno de coagulación que afecta a miles
Viernes 17 de Abril de 2026 1:25 pm
+ -En el Día Mundial de la Hemofilia, se destaca la importancia del diagnóstico oportuno y el acceso a tratamientos de reposición de factores VIII y IX para prevenir hemorragias graves en un trastorno genético que afecta a 1 de cada 10 mil personas a nivel global.
Este 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha establecida por la Federación Mundial de Hemofilia en honor al nacimiento de su fundador, Frank Schnabel. El objetivo de este día es visibilizar este trastorno hereditario de la sangre que, aunque es poco frecuente —afectando aproximadamente a 1 de cada 10 mil personas—, representa un desafío constante para quienes lo padecen debido a la deficiencia en las proteínas encargadas de la coagulación.
La hemofilia se origina por una mutación genética que altera las instrucciones para producir los "factores de coagulación". Sin estas proteínas, la sangre no puede formar coágulos de manera adecuada, lo que deriva en hemorragias que pueden ser espontáneas o prolongarse excesivamente tras una lesión o cirugía. Existen dos tipos principales de esta condición:
Hemofilia A: El tipo más común, caracterizado por un déficit del factor de coagulación VIII.
Hemofilia B: Menos frecuente, causada por la falta o deficiencia del factor de coagulación IX.
Signos de alerta y diagnóstico
Los síntomas de la hemofilia suelen manifestarse a través de hemorragias en diversas zonas del cuerpo. Es común observar moretones profundos (hematomas en músculos y tejidos blandos), sangrado persistente en encías o nariz, y especialmente hemorragias en las articulaciones, lo que puede causar dolor e inflamación crónica si no se trata a tiempo. En casos más graves, pueden presentarse sangrados internos detectables por la presencia de sangre en la orina o las heces.
Avances en el tratamiento
Actualmente, la medicina ha avanzado hacia terapias de reposición altamente efectivas. El tratamiento estándar consiste en la infusión intravenosa de concentrados del factor de coagulación faltante, permitiendo que el organismo recupere la capacidad de detener los sangrados. Estos concentrados, preparados comercialmente, han transformado la calidad de vida de los pacientes, permitiéndoles llevar una vida más activa y reducir el riesgo de daños permanentes en órganos y articulaciones.
